通过与fMet-tRNAf专一结合，IF-2使起始tRNA而不是其他的氨酰-tRNA参加起始反
应，这时IF-2仍与30SⅥt基结合，接下来它还耍{憎其他的功能。这个因子具有依赖核糖
体的GTPase活性：在核糖体存在的条件下，它使GTP水解并释放出储存在高能键中的能
量．
    当50S_p基连接上形成完整的核糖体时．GTP被水解．GTP的水解对核糖体结构的改
变有所帮助，它使连接在一起的州基成为有活性的70S核糖体。由于所有蛋白质合成的起
始氨基酸都相同，有时有必要将氨基端4i必要的氨基酸残基去掉，如罔6.13所示。这个反
应发生很快，很uJ‘能在新生肽链达到15个氨基酸长度时发生，
的，这种反应会产生普通的氨基端。如果蛋白质氨基端最终氨基酸是甲硫氨酸，则只需要
这一步反应，在人约一半的蛋白质中，末端的甲硫氨酸被一种称为氨肽酶(A1ninopeptidase)
的酶去掉，产生一个携带RC通常会在肽链中引入新的氨基酸）的新的末端．如果这两个反
应都需要，则按顺序进行．
6.4起始涉及mRNA和rRNA之间的碱基配对
    一个InILNA分子中含有许多AUG密码子，那么，起始密码子是怎样被识别并被作为
翻译起始位点的呢？mRNA上的蛋白质合成起始何点在延伸被阻止的条件下ur以通过核
糖体与mILNA之间的结合来识别。然后核糖体停留在起始伉点上．当把核糖核酸酶加在
“锁住”的核糖体上时，暴露在核糖体外的InILNA的所有区段都被降解，而那些与核糖
体结合的都被f粜护了，如罔6.14．町以对这些被保护的片段进行分析和研究.

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